apteka homeopatyczna suwałki czesc 4

Sześćdziesiąt dziewięć procent tych pacjentów było w podgrupie z wcześniejszą terapią przeciwretrowirusową, a 31 procent w podgrupie bez wcześniejszej terapii przeciwretrowirusowej. Punkty końcowe związane z liczbą komórek CD4 stanowiły większość pierwszych zdarzeń (399 z 565 lub 71 procent). W 75 procentach przypadków pierwotny punkt końcowy został osiągnięty podczas leczenia lub w ciągu trzech miesięcy od jego przerwania; w 15 procentach przypadków punkt końcowy został osiągnięty ponad rok po zaprzestaniu leczenia. Spośród klinicznych (wtórnych) punktów końcowych zdarzenia określającego AIDS lub samej śmierci lub śmierci, odpowiednio 50 i 25 procent wystąpiło podczas leczenia lub w ciągu trzech miesięcy po jego odstawieniu; Odpowiednio 25 i 35 procent wystąpiło ponad rok po jego odstawieniu. Wszystkie tematy
Tabela 2. Tabela 2. Stopień zaawansowania choroby u wszystkich pacjentów. Rysunek 1. Rycina 1. Szacunki Kaplana-Meiera dotyczące odsetka pacjentów nieosiągających pierwotnego punktu końcowego (panel A) lub wtórnego punktu końcowego (panel B). Pierwszorzędowym punktem końcowym był spadek o .50 procent liczby komórek CD4, zdarzenie określające AIDS lub śmierć. Wtórnym punktem końcowym było zdarzenie określające AIDS lub śmierć.
Stopień progresji do pierwotnego punktu końcowego wynosił 32 procent wśród pacjentów przypisanych do samej zydowudyny (tabela 2), 18 procent w grupie przypisanej do zydowudyny i didanozyny, 20 procent w grupie otrzymującej zydowudynę i zalcytabinę i 22 procent w grupie biorąc pod uwagę samą didanozynę, z których każda była znacznie niższa niż sama dawka zydowudyny w porównaniach parami (względny współczynnik ryzyka w porównaniu z samą zydowudyną, 0,50 [przedział ufności 95%, 0,39 do 0,63], 0,54 [przedział ufności 95%, 0,43 do 0,68] i 0,61 [przedział ufności 95%, odpowiednio 0,49 do 0,76] (rysunek 1A).
Częstość zdarzenia lub zgonu związanego z AIDS wynosiła 16% w grupie zydowudyny i odpowiednio 11%, 12% i 11% w grupie zydowudyny z dodatkiem didanozyny, zydowudyny z dodat-zalcytabiną i didanozyną (względne zagrożenie). współczynnik 0,64 [przedział ufności 95%, 0,46 do 0,87], 0,77 [przedział ufności 95%, 0,57 do 1,04] oraz 0,69 [przedział ufności 95%, 0,51 do 0,94]); różnice pomiędzy grupą zydowudyny i każdą z dwóch grup didanozynowych były znaczące (ryc. 1B). Śmiertelność wynosiła 9% wśród biorców zydowudyny i odpowiednio 5%, 7% i 5% w grupie zydowudyny z dodatkiem didanozyny, zydowudyny i z-zalcytabiną oraz didanozyny (względny współczynnik ryzyka w porównaniu z samą zydowudyną, 0,55 [Przedział ufności 95%, 0,36 do 0,86]; 0,71 [przedział ufności 95%, 0,47 do 1,07] oraz 0,51 [przedział ufności 95 procent, 0,32 do 0,80]); różnice pomiędzy grupą zydowudyny i każdą z dwóch grup didanozynowych były znaczące.
Nie było istotnych różnic w szybkości progresji do pierwotnego punktu końcowego między grupą zydowudyną z dodatkiem didanozyny a grupą didanozynową. Nie było również istotnych różnic między stopniem progresji do pierwotnego lub wtórnego punktu końcowego między grupami zydowudyną z dodatkiem didanozyny i zydowudyną i zalolitabiną lub między zydowudyną a zalcytabiną i didanozyną.
Analiza podgrup zgodna z wcześniejszą terapią przeciwretrowirusową
Tabela 3
[więcej w: bisoprolol, belimumab, diklofenak ]
[patrz też: płyn lugola jak stosować, pływający stolec, pokrzywka fizykalna ]