chirurg szczękowy częstochowa wodzickiego 10 ad

W całym artykule stężenia HIV RNA są wyrażone jako log liczby kopii na mililitr. Analizę wariancji i t-testów z dwiema próbkami zastosowano do testowania powiązań między charakterystykami linii podstawowej, obejmującymi liczbę komórek CD4 i stężenia HIV RNA w osoczu, a średnią zmianą w liczbie komórek CD4 i stężeniach HIV HIV w osoczu związanych z różnymi terapiami. Powiązania między charakterystykami linii bazowej a obecnością fenotypu indukującego syncytium oceniano za pomocą testu chi-kwadrat i regresji logistycznej.16 Rozkład czasów do zdarzeń porównano z wykorzystaniem testu log-rank i Cox proporcjonalnego- modele ryzyka, z warstwowaniem według historii leczenia przeciwretrowirusowego i przypisanym schematem leczenia.17 Poziomy linii podstawowej i zmiany od linii podstawowej do tygodnia 8 i tygodnia 56 w stężeniach HIV HIV w osoczu i liczby limfocytów CD4 zostały uwzględnione w modelach proporcjonalnego hazardu. jako zmienne ciągłe, ale wskaźniki ryzyka są przedstawione jako te związane ze zmniejszeniem o 1,00 log stężenia HIV RNA i ze wzrostem o 100 komórek CD4 na milimetr sześcienny. Testy interakcji wykorzystano do oceny, czy siła asocjacji różni się w zależności od leczenia i historii terapii antyretrowirusowej.18 Wszystkie wartości P są dwustronne i nie zostały dostosowane do wielokrotnych porównań. Wyniki
Osoby badane
Tabela 1. Tabela 1. Stężenie HIV RNA w osoczu, liczba komórek CD4 i fenotyp wirusa, zgodnie z charakterystyką osobników na linii podstawowej. Badanie to obejmowało 391 pacjentów zapisanych w ACTG 175; spośród nich 216 zgłosiło, że miało jeden tydzień wcześniejszej terapii przeciwretrowirusowej lub mniej, a 175 otrzymywało ponad tydzień terapii przeciwretrowirusowej, zwykle z zydowudyną. Z grupy 89 osobników zostało losowo przydzielonych do otrzymania samej zydowudyny; 107, sama didozyna; 102, zydowudyna plus didanozyna; i 93, zydowudyna plus zalcytabina. Wybrane cechy 391 osobników przedstawiono w Tabeli 1. W porównaniu z wszystkimi 2467 osobnikami w ACTG 175, ta podgrupa miała pewne różnice w cechach przypisywane jej mniejszej szybkości przyrostu i wyboru miejsca. Chociaż większy odsetek osób w podgrupie wirusologicznej nie miał wcześniej lub w ogóle nie był leczony przeciwretrowirusowo, w porównaniu z ogólną grupą badaną, osoby z dwóch grup, które otrzymały takie leczenie, poddano leczeniu o podobnym czasie trwania. Mediana czasu trwania leczenia w trakcie badania wynosiła 122 tygodnie; 17 procent podgrupy wirusologicznej straciło czas na obserwację, a 51 procent przerwało leczenie. Stwierdzono znacznie częstsze przerwanie leczenia wśród pacjentów otrzymujących samą zydowudynę (71%) niż wśród osób otrzymujących samą didanozynę (41%, P <0,001), zydowudynę plus didanozynę (45%, p = 0,002), lub zydowudyna plus zalcytabina (48 procent, P <0,001). Analizy zmian stężenia HIV HIV w osoczu były ograniczone do pierwszych 56 tygodni obserwacji, podczas których 68 procent pacjentów nadal przyjmowało przypisane im leki.
Markery wirusologiczne i immunologiczne na linii podstawowej
Stężenie HIV HIV w osoczu oceniono na linii podstawowej, w dwóch oddzielnych pomiarach, dla 366 osobników
[hasła pokrewne: bimatoprost, bikalutamid, agaricus ]
[hasła pokrewne: polipektomia endoskopowa, hiperkalciuria, prohormony efekty ]