początki raczkowania

Platelet Glycoprotein IIIa Pl A Polimorfizm i zawał mięśnia sercowego

Genotypy glikoproteiny IIIa i częstotliwość alleli w locus Pl A. Weiss i in. (Wydanie 25 kwietnia) zgłasza związek między allelem Pl A2 a ryzykiem zawału mięśnia sercowego lub niestabilnej dławicy piersiowej. Ponieważ pozorne wyniki są powszechne w badaniach powiązań allelicznych, zaleca się dodatkowe badania z różnymi zestawami danych. 3. Badaliśmy rolę tego polimorfizmu u 180 pacjentów z udokumentowaną angiograficznie chorobą wieńcową, w tym podgrupę 104 pacjentów z zawałem mięśnia sercowego. oraz 164 bezobjawowych osób, które nie miały historii choroby niedokrwiennej serca i norm...

Więcej »

Biosynteza białka von Willebrand przez ludzkie megakariocyty.

Barwienie immunofluorescencyjne rozmytych kożuszków leukocytarnych od pacjenta z przewlekłą białaczką szpikową w fazie przyspieszonej wykazało, że około 13% wszystkich komórek jądrzastych zawierało białko von Willebrand i dlatego wydaje się być pochodzenia megakariocytarnego. Zostało to potwierdzone przez pozytywne wybarwienie surowicą odpornościową przeciwko czynnikowi płytkowemu 4 i glikoproteinom płytkowym. Krótkotrwałe hodowle kożuszka leukocytarnego, w którym brakowało komórek śródbłonka, znakowano metabolicznie [35S] metioniną, a białko von Willebranda oczyszczano immunologicznie z liza...

Więcej »

bednarska dermatolog bielsko czesc 4

Częstość występowania i względne ryzyko różnych chorób oportunistycznych i zgonów, według grupy leczenia. Postęp choroby lub zgon wystąpiły u 226, 230 i 244 pacjentów odpowiednio w grupie zydowudyny z dodatkiem didanozyny, zydowudyną i zalolitabiną oraz zydowudyną; stawki za 100 osobolat wyniosły 34,3, 36,2 i 39,6 (P = 0,24). W ciągu 12 miesięcy 74,8 procent, 74,7 procent i 71,9 procent, odpowiednio, żyło i nie chorowało; po 24 miesiącach wartości procentowe wynosiły 50,2, 48,8 i 44,7 procent; a po 36 miesiącach były to 35,7, 31,3 i 27,6% (Ryc. 1). W porównaniu z leczeniem zydowudyną (tabela 2) ...

Więcej »

Dzieci nie są małymi dorosłymi: po prostu zapytaj o ich hematopoetyczne komórki macierzyste

Mukopolisacharydazy są lizosomalnymi zaburzeniami przechowywania spowodowanymi genetycznym niedoborem enzymów, które katalizują degradację glikozoaminoglikanów (mukopolisacharydów). Zaburzenia te są zmienne klinicznie i często związane z upośledzeniem umysłowym, niską postacią, grubymi rysami twarzy, powiększeniem organów i nagromadzeniem glikozoaminoglikanów w tkankach. Hialuronian (kwas hialuronowy) jest jednym z głównych glikozoaminoglikanów i odgrywa kluczową rolę w wielu procesach fizjologicznych.1-4 Ujawniono niedobory genetyczne większości enzymów lizosomalnych, które katalizują degradację...

Więcej »
http://www.ith.com.pl 751#poziom insuliny we krwi , #jak przeżyć orgazm , #sorgo jak gotować , #sposób na przebarwienia , #jak postępować z chorym na depresję , #borelioza a serce , #wkładki domaciczne cena , #śmierdzące pierdy , #orzeszki piniowe właściwości , #drgawki kloniczne mięśni ,