PIC-636

Zapalenie przełyku i Alendronian

Po wprowadzeniu do obrotu doniesień o ciężkim zapaleniu przełyku, związanym ze stosowaniem alendronianu sodu, opisanym w tym wydaniu czasopisma przez De Groen i wsp., skłoniło nas do szczegółowej reekstrakcji niepożądanych skutków przełyku w naszych trzyletnich badaniach nad osteoporozą (30 listopada). , 1995, wydanie) .2 W tych badaniach 994 pacjentów losowo przydzielono do otrzymywania placebo, 5 lub 10 mg alendronianu na dobę przez trzy lata lub 20 mg alendronianu przez dwa lata, a następnie 5 mg na dobę w roku 3 (stosunek przypisania do czterech grup, odpowiednio 2: 1: 1: 1). Użyliś...

Więcej »

Rodzinny zespół hipokalcemii z hiperkalciurią spowodowaną mutacjami w receptorze wyczuwającym wapń ad

Wyniki zostały ocenione przez dwóch obserwatorów, którzy nie byli świadomi tożsamości próbek. Ekspresja receptorów Calcium-Sensing typu dzikiego i zmutowanego
Fragmenty restrykcyjne komplementarnego DNA (cDNA) z genu ludzkiego receptora wapniowego (HuPCaR4.0) 14 dzikiego typu zligowano z pBluescript SK (-) (Stratagene, La Jolla, CA) i trzema mutacjami (Phe128Leu, Thr151Met i Glu191Lys) z powodzeniem wytworzono przez ukierunkowaną mutagenezę.25 Nie można było wytworzyć mutacji Phe612Ser, ponieważ znajdowała się ona zbyt blisko końca 3 jednego z fragmentów restrykcyjnych wykorzyst...

Więcej »

Rodzinny zespół hipokalcemii z hiperkalciurią spowodowaną mutacjami w receptorze wyczuwającym wapń ad 6

Sugerujemy, że bezobjawowi pacjenci z rodzinną hipokalcemią hipokalcemiczną nie powinni rutynowo otrzymywać witaminy D; takie leczenie powinno być zarezerwowane dla pacjentów z objawami i podawane w celu nie przywrócenia normokalcemii, ale utrzymywania stężenia wapnia w surowicy wystarczającego do złagodzenia objawów. Rodzinna hipokalcemia hipokalcemiczna może być trudna do odróżnienia od niedoczynności przytarczyc na podstawie pomiarów parathormonu w surowicy i wapnia w moczu. Jednak identyfikacja mutacji w genie receptora wapniowego będzie pomocna w dokonaniu tego rozróżnienia i u...

Więcej »

Warfaryna i aspiryna u pacjentów z niewydolnością serca i rytmem zatokowym AD 6

Barwienie immunofluorescencyjne rozmytych kożuszków leukocytarnych od pacjenta z przewlekłą białaczką szpikową w fazie przyspieszonej wykazało, że około 13% wszystkich komórek jądrzastych zawierało białko von Willebrand i dlatego wydaje się być pochodzenia megakariocytarnego. Zostało to potwierdzone przez pozytywne wybarwienie surowicą odpornościową przeciwko czynnikowi płytkowemu 4 i glikoproteinom płytkowym. Krótkotrwałe hodowle kożuszka leukocytarnego, w którym brakowało komórek śródbłonka, znakowano metabolicznie [35S] metioniną, a białko von Willebranda oczyszczano imm...

Więcej »

Notice: Undefined offset: 1 in /home/hydra15/ftp/badaniamediow.pl/media/index.php on line 277

Notice: Undefined offset: 1 in /home/hydra15/ftp/badaniamediow.pl/media/index.php on line 280
751#sposób na przebarwienia , #jak postępować z chorym na depresję , #borelioza a serce , #wkładki domaciczne cena , #śmierdzące pierdy , #orzeszki piniowe właściwości , #drgawki kloniczne mięśni , #stewii co to jest , #najlepszy syrop na kaszel dla dzieci , #centrum medyczne 4m plus ,