Ostre uszkodzenie płuc. Patogeneza zwłóknienia śródpływowego.

U pacjentów umierających z ostrym uszkodzeniem płuc, śródmiąższowe komórki mezenchymalne migrują do przestrzeni powietrznej, gdzie replikują i deponują tkankę łączną. W związku z tym postawiliśmy hipotezę, że peptydy zdolne do promowania migracji komórek mezenchymalnych i replikacji będą obecne w pęcherzykowej przestrzeni powietrznej. Aby zbadać tę hipotezę, pacjenci z ciężkim ostrym rozlanym uszkodzeniem płuc (n = 26) przeszli płuco oskrzelowo-pęcherzykowe. Ostro chorzy pacjenci bez uszkodzenia płuc służyli jako kontrole (n = 12). Odzyskany ściek badano pod kątem aktywności stymulującej wzrost komórek mezenchymalnych i migracji. Komórki w płuczce są supernatantami od obu pacjentów, a kontrole były pozbawione aktywności biologicznej. Jednak w płynie po płukaniu od prawie każdego pacjenta obecna była znaczna aktywność promująca wzrost i sprzyjająca migracjom, podczas gdy niewielka lub żadna nie występowała w płynie z kontroli. Charakteryzacja bioaktywności wykazała, że znaczna część składała się z trzech peptydów związanych z PDGF: (a) peptyd 14 kD, który dzielił z PDGF kilka właściwości biofizycznych, biochemicznych, wiążących receptor i antygenowych; (b) peptyd 29 kD, który wydawał się identyczny z PDGF pochodzenia płytkowego; i (c) peptyd 38-kD, który był biofizycznie i antygenowo podobny do PDGF. Dane te wskazują, że reszty peptydowe są obecne w przestrzeni powietrznej pacjentów po ostrym uszkodzeniu płuc, które mogą zasygnalizować migrację komórek komórkowych i replikację.
[przypisy: objawy tętniaka aorty brzusznej, osteofitoza trzonów kręgowych, lilou allegro ]