Molekularna mimikra w pierwotnej marskości żółciowej. Dowody na ekspresję nabłonka żółciowego cząsteczki krzyżowo reaktywnej z kompleksem dehydrogenazy pirogronianowej-E2.

Surowice od pacjentów z pierwotną marskością żółciową (PBC) reagują z enzymami szlaków dehydrogenazy 2-okso, szczególnie PDC-E2. Enzymy te występują we wszystkich komórkach jądrzastych, jednak uszkodzenie autoimmunologiczne ogranicza się do komórek nabłonka żółciowego. Używając panelu ośmiu mysich przeciwciał monoklonalnych i ludzkiego kombinatorycznego przeciwciała specyficznego dla PDC-E2, zbadaliśmy przez pośrednie immunofluorescencję i konfokalne mikroskopowe sekcje wątroby od … [Read more…]

Toksyna B Clostridium difficile jest silniejsza niż toksyna A w uszkodzeniu ludzkiego nabłonka okrężnicy in vitro.

Wydaje się, że Toksyna A, ale nie toksyna B, pośredniczy w uszkodzeniu jelit w modelach zwierzęcych zapalenia jelit Clostridium difficile. Celem tego badania było zbadanie elektrofizjologicznych i morfologicznych efektów oczyszczonych toksyn A i B C. difficile na ludzkiej śluzówce okrężnicy w komorach Ussinga. Luminalna ekspozycja tkanek na 16-65 nM toksyny A i 0,2-29 nM toksyny … [Read more…]

Wpływ stanu hydratacji na mózgowy przepływ krwi i kwasicę mleczanową płynu mózgowo-rdzeniowego u królików z doświadczalnym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych.

Wpływ stanu hydratacji na mózgowy przepływ krwi (CBF) i rozwój kwasicy mleczanowej (CSF) stwierdzono u królików z doświadczalnym pneumokokowym zapaleniem opon mózgowych. Ponieważ utrata autoregulacji naczyń mózgowych została wcześniej wykazana w tym modelu, uznaliśmy, że kompromis w zakresie objętości wewnątrznaczyniowej może poważnie wpływać na perfuzję mózgową. Ponadto po ostrym zaostrzeniu reakcji zapalnej w przestrzeni podpajęczynówkowej … [Read more…]

Charakterystyka genetyczna mutacji locus MUT różnicująca heterogenność mutrel i aciduria mutmetmalmalonic poprzez wzajemne uzupełnianie.

Uzupełnienie genetyczne fibroblastów od pacjentów z kwaśnym kwasem metylomalonowym (MMA) definiuje unikalną klasę mutacji allelicznych powstających w wyniku mutacji w locus kodującym apoenzym zmutowany metylamalonylo koenzymu A (CoA). Określono różne fenotypy MMA, w tym całkowity brak aktywności enzymatycznej (mut0) i nieprawidłową aktywność enzymatyczną z podwyższonym Km dla adenozylokobalaminy (mut-). Opisujemy badania genetyczne na linii komórkowej … [Read more…]

Wpływ czynnika martwicy nowotworów (TNF) na metabolizm lipidów u szczurów z cukrzycą. Dowód, że hamowanie aktywności lipazy lipoproteinowej tkanki tłuszczowej nie jest wymagane w przypadku hiperlipidemii indukowanej przez TNF.

Podanie czynnika martwicy nowotworu (TNF) powoduje wzrost stężenia triglicerydów w osoczu, co może być spowodowane zahamowaniem aktywności lipazy lipoproteinowej tłuszczowej i / lub pobudzeniem lipogenezy wątroby. Obecnie donosimy, że podawanie TNF szczurom z cukrzycą insulinopeniczną zwiększa trójglicerydy w surowicy (2 h, 2,4-krotnie, 17 h, 4,3-krotnie). Aktywność lipazy lipoproteinowej tkanki tłuszczowej była znacznie zmniejszona u zwierząt … [Read more…]

Zdolność różnicowania hodowanych limfocytów B od pacjentów z niedoborami odporności

Stwierdzono, że limfocyty krwi obwodowej od 27 zdrowych osób i od 18 pacjentów o zróżnicowanym spektrum wad odporności humoralnej badano pod kątem ich zdolności do ostatecznego różnicowania in vitro. Mitogen szkliwie wywołał komórki u normalnych osób w celu syntezy i sekrecji IgM. IgG i IgA wykrywano przez immunofluorescencję i inkorporację aminokwasów [14C], limfocyty od trzech … [Read more…]

Identyfikacja wysoce mobilizowalnego podzbioru ludzkich wewnątrzkomórkowych pęcherzyków neutrofili zawierających tetranektynę i utajoną alkaliczną fosfatazę.

Stwierdzono, że tetranektyna, ostatnio zidentyfikowane białko w wielu ludzkich komórkach wydzielniczych (Christensen, L. i I. Clemmensen, 1989. Histochemistry, 92: 29-35), utworzyła kolonię z utajoną aktywnością fosfatazy alkalicznej we frakcjach dobrze oddzielonych od azifilu. granulek, specyficznych granulek, granulek zawierających żelatynę i błon plazmatycznych, gdy poprzemienne supernatanty granulocytów obojętnochłonnych z azotem były frakcjonowane na nieciągłych gradientach gęstości … [Read more…]

Biosynteza białka von Willebrand przez ludzkie megakariocyty.

Barwienie immunofluorescencyjne rozmytych kożuszków leukocytarnych od pacjenta z przewlekłą białaczką szpikową w fazie przyspieszonej wykazało, że około 13% wszystkich komórek jądrzastych zawierało białko von Willebrand i dlatego wydaje się być pochodzenia megakariocytarnego. Zostało to potwierdzone przez pozytywne wybarwienie surowicą odpornościową przeciwko czynnikowi płytkowemu 4 i glikoproteinom płytkowym. Krótkotrwałe hodowle kożuszka leukocytarnego, w którym brakowało komórek … [Read more…]